FinDementia-tutkimuksessa selvitetään, vähentääkö vyöruusurokote muistisairauksien, Alzheimerin taudin ja muiden aivojen rappeumasairauksien, kuten Parkinsonin ja ALSin ilmaantuvuutta.
Tutkimuksen toteuttaa FVR - Suomen rokotetutkimus yhteistyössä rokotevalmistajan (GlaxoSmithKline), hyvinvointialueiden sekä Suomen Rokotepiste Oy:n kanssa.
Tutkimukset Keski-Suomen hyvinvointialueella
Suomen rokotetutkimus (FVR) lähettää 76 vuotta täyttäneille keskisuomalaisille kutsuja kirjeitse kotiosoitteeseen kevään aikana. Kutsujen lähettäminen on aloitettu.
Tutkimukseen voi varata ajan myös ilman erillistä kutsua. Tutkimukseen otetaan mukaan 2000 yli 76-vuotiasta keskisuomalaista.
Keski-Suomessa tutkimusta toteutetaan kahdeksassa yksikössä: Jyväskylässä Kyllön ja Palokan sekä Muuramen, Laukaan, Viitasaaren ja Saarijärven sosiaali- ja terveysasemilla sekä Jämsän ja Äänekosken sosiaali- ja terveyskeskuksissa.
Voit osallistua tutkimukseen, jos
- olet täyttänyt 76 vuotta
- asut vakituisesti Suomessa
- et ole aiemmin saanut vyöruusurokotetta
- ei ole todettu tai epäillä muistisairautta
- et ole käyttänyt muistisairauden hoitoon tarkoitettuja lääkkeitä
- et osallistu muihin lääketutkimuksiin
- et asu laitoksessa
- ei ole terveydellistä estettä rokotteen saamiselle.
- ei ole vaikeaa vastustuskyvyn puutetta
Varaa aika tutkimukseen
Ajan tutkimukseen voi varata verkossa osoitteessa hyvaks.terveytesi.fi tai puhelimitse p. 014 266 1646 arkisin kello 8–16 välisenä aikana. Palvelunumeroon tulleisiin soittopyyntöihin vastataan viiden arkipäivän kuluessa.
Tutkimuksen eteneminen
Tutkimuksessa 3/4 osallistujista saa vyöruusurokotteen ja 1/4 vertailuvalmisteena lumerokotteen, joka ei sisällä vaikuttavia aineita. Tulosten luotettavuuden varmistamiseksi annettava rokote arvotaan, eivätkä osallistujat, tutkijat ja rokotevalmistaja tiedä tutkimuksen toteutuksen aikana, minkä rokotteen kukin osallistuja sai.
Tutkimukseen kuuluu kaksi käyntiä vastaanotolla. Tutkimukseen osallistuminen on vapaaehtoista.